行稳致远是欧若德始终秉承的信念,高精亦是企业前进发展的底色。 我们先前报道了一种混合的两步沉积方法,准燃将热蒸发和旋转涂相结合,准燃以使钙钛矿层覆盖在微米级Si金字塔上,从而在后表面和前表面都具有纹理的钙钛矿/c-Si串联电池中进行了覆盖。05.成果启示本文确定并减轻了发生在具有微米级纹理的硅片的钙钛矿/c-Si串联电池界面的非辐射复合损失,气泄这是c-Si光伏中使用的工业标准。 在处理序列中使用添加剂,漏检调节钙钛矿的结晶过程,并减轻发生在钙钛矿顶部与电子选择性接触(富勒烯C60)之间的复合损失。测系次亮(B和C) Pb4f轨道的高分辨XPS光谱(B)和有无FBPAc的钙钛矿薄膜的XRD图案(C)。统首(A) 钙钛矿/c-Si串联结构的示意图和微观纹理硅上钙钛矿顶部电池的相应图片。 相进图2.FBPAc对钙钛矿结晶和形成的微观结构的影响。高精(B)串联器件正面的二次电子SEM图像。 在太阳照射条件下,准燃克服这种PCE限制的唯一经验证方法是将几种互补的光活性材料(即多个结)组合在一个单一器件中(3)。 (B) 二次电子SEM图像突出显示了添加FBPAc时表面形态的差异,气泄箭头表示FBPAc聚集体。但在10Ag−1电流密度下进行循环测试过程中其比容量迅速衰减,漏检经5000次循环后仅保留10.67%的初始比容量。 ©Acta Materialia解析:测系次亮而在充电过程中,负极La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3表面涉及ORR副反应,所以表面存在氧物种的演化。统首其比容量的衰减可能与La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3高熵钙钛矿结构氧化物在循环充放电过程中发生相分离有关。 同时,相进储能过程中高熵钙钛矿结构氧化物会发生表面氧物种演化,由于表面氧配位变化导致了活性阳离子与基体结合力减弱而浸出。高精(d) 氧阴离子脱出和氢离子嵌入。 |
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